ПАНЕЛЬ ГЕНЕТИЧНИХ ДОСЛІДЖЕНЬ
Найменування лабораторного дослідження Ціна Термін
(грн.) (роб. день)
Ген схильності до розвитку цукрового діабету 2-го типу та ожиріння (РРАRG, IL6) | 1300 | 11 |
Генетичний ризик розвитку хвороби Жильбера (UGT1 A1 (ТА)5/6/(ТА)7/8) методом піросеквенування | 1800 | 11 |
Діагностика чоловічого безпліддя (мутація в AZF локусі Y хромосоми) | 1000 | 9 |
Комплекс «Генетичний скринінг муковісцидозу» (CFTR - 9 поліморфізмів) | 2800 | 11 |
Комплекс «Генетичний скринінг на фенілкетонурію» (РАН - 2 поліморфізму) | 1000 | 11 |
Комплекс «Генетичний скринінг ризиків при вагітності» (МТНFR - 2 поліморфізму, МТRR, МТR, F2, F5, F7) | 3800 | 11 |
Комплекс «Ризик розвитку хвороби Вільсона-Коновалова (АТР7В) – 3 | 1800 | 11 |
Лабораторне дослідження з генотипування COMT(27009G>A) метод ПЛР | 1000 | 11 |
Лактазна недостатність | 600 | 5 |
Мієлопроліферативні захворювання: кількісне визначення мутацій L611V та V617F гену JAK2 методом піросеквенування ПЛР. Генетика. Фолатний цикл |
1300 600 |
11 5 |
Поліморфізм F2 | 1000 | 11 |
Поліморфізм F5 | 1000 | 11 |
Поліморфізм F7 | 1000 | 11 |
Поліморфізм ITG A2 | 1000 | 11 |
Поліморфізм ITG В3 | 1000 | 11 |
Поліморфізм інтерлейкіна-4 С-589Т | 1000 | 11 |
Поліморфізм РАІ 1 | 1000 | 11 |
Потреба у вітаміні D (VDR) | 1000 | 11 |
Ризик розвитку астми (ТNF, GSТР1) | 1400 | 11 |
Ризик розвитку ожиріння (FTO) | 1500 | 11 |
Ризик розвитку шизофренії (СОМТ) | 1000 | 11 |
Фармакогенетика Варфарин (CYP2C9*1/*2/*3, VCORC1) | 1300 | 11 |
Фармакогенетика Клопідогрель (CYP2C19*1/*2/*3) | 1300 | 11 |
Пакет №19.01."Діагностика порушень фолатного циклу (повний)" (вітамін В9, вітамін В12, гомоцистеїн, фолатний цикл, ЗАК) | 1560 | 5 |
Пакет №19.02."Діагностика порушень фолатного циклу (малий)" (вітамін В9, вітамін В12, гомоцистеїн, ЗАК, глюкоза) | 1160 | 1 |